贯穿 您的 OEM / ODM 项目
质量控制从生产前开始。支持范围将根据产品类别、参考样品、包装方式、文件需求和目的市场进行确认。
清晰的质量控制有助于保护您的品牌
在未确认产品标准的情况下，仅追求低价可能带来质量、包装和重复订单风险。文件化审核流程有助于确保最终供应符合已批准要求。
减少规格理解偏差
生产前确认尺寸、材料、组件、包装和参考样品。
提高贴牌准确性
批量生产前审核 Logo、标签、IFU、纸箱唛头和包装信息。
平衡成本与质量
根据目标市场标准比较材料、工艺和包装选项。
支持一致性标准
经批准的样品和确认文件可作为重复订单的参考。
从需求审核到最终发货
最终控制方案取决于产品和合作模式。该六步流程可确保产品、包装和发货信息保持一致。
需求确认
产品、尺寸、材料、包装、数量和目的市场。
样品确认
对比客户样品、工厂样品和所需规格。
产前批准
确认设计稿、包装、材料和产品配置。
生产过程质控
生产过程中检查外观、工艺、尺寸和包装。
最终检查
检查成品、标签、装箱细节和纸箱信息。
发货准备
准备纸箱数据、装箱文件和可提供的出口文件。
文件依据 产品和市场需求
可提供的文件会因产品类别、型号、认证范围、目的市场和合作模式而异。
产品规格
尺寸、材料、结构、包装及基本技术信息。
标签与包装文件
贴牌设计稿、包装袋、盒子、纸箱唛头和包装参考。
IFU / 用户手册
可根据产品和市场讨论使用说明书的准备。
质量文件
根据已确认产品和订单提供相关质量文件。
证书支持
证书可用性取决于产品类型和认证范围。
灭菌信息
对于无菌产品，可根据订单需求审核相关信息。
纸箱信息
纸箱尺寸、毛重、净重和装载数量估算。
出口文件
商业发票、装箱单及发货相关准备。
基于样品的质量确认
更准确的价格比较始于相同的产品标准
外观相似的医用耗材可能在材料、重量、工艺、组件配置、包装、灭菌和文件范围方面存在差异。样品对比有助于确保报价基于预期质量水平。
- 提供当地市场样品、图纸或详细产品照片。
- 对比材料、尺寸、工艺、组件和包装。
- 针对不同质量和成本目标讨论可选方案。
- 在最终报价和生产前确认参考标准。
- 根据已批准规格和包装方案确定最终价格。
覆盖 医用耗材产品线的质量支持
提交样品、规格、包装文件和文件需求前，请先查看相关产品类别。
进行更准确质量审核所需的信息
如有条件，请附上样品照片、图纸、产品清单或现有包装文件。
产品详情
产品名称、型号、尺寸、材料、组件和预期用途。
样品参考
现有样品、当地市场参考、图纸或详细产品照片。
包装需求
中性或贴牌包装、包装袋、盒子、IFU、条码和纸箱唛头。
文件需求
目的国家、质量文件、证书、注册和发货文件。